Tadalafilis

Sveikata

Kas tai yra?

Tadalafilis (prekybiniai pavadinimai Cialis, Adcirca, Alyq) – tai fosfodiesterazės tipo 5 (PDE5) inhibitorius, sukurtas kompanijoje ICOS Corporation ir 2003 m. patvirtintas FDA. Tai vienas svarbiausių šiuolaikinių vazoaktyvių vaistų, išskirtinis dėl ypač ilgo veikimo trukmės (~36 val.) – dėl ko gavo neoficialų pavadinimą „savaitgalio tabletė” („the weekend pill”).


Cheminė struktūra

Parametras
Reikšmė
Cheminė formulė
C₂₂H₁₉N₃O₄
Molekulinė masė
389,40 g/mol
CAS numeris
171596-29-5
Cheminė klasė
β-karbolinas (tetrahidro-β-karbolino darinys)
Struktūrinis ypatumas
Biciklinis tetrahidro-β-karbolino ir keto-dioksolo žiedų junginys

Tadalafilio struktūra esmingai skiriasi nuo sildenafilio ir vardenafiilio (kurie yra piperazino dariniai) – tai lemia jo unikalų selektyvumo profilį ir skirtingas farmakologines savybes.


Fosfodiesterazių sistema – pagrindinis kontekstas

Norint suprasti tadalafilio veikimą, būtina suprasti fosfodiesterazių (PDE) šeimą:

PDE fermentai ardomi antrieji pasiuntiniai – ciklinis AMP (cAMP) ir ciklinis GMP (cGMP). Žmogaus organizme yra 11 PDE šeimų (PDE1–PDE11), pasiskirstiusių skirtinguose audiniuose.

PDE tipas
Lokalizacija
Substratas
PDE5
Lygioji kraujagyslių raumenų ląstelė, trombocitai, plaučiai, penis
cGMP
PDE6
Tinklainė (fotoreceptoriai)
cGMP
PDE11
Skeleto raumenys, sėklidės, prostata
cAMP + cGMP
PDE1
Širdis, smegenys
cAMP + cGMP

Tadalafilio selektyvumas:

  • PDE5 inhibicija – pagrindinis tikslas
  • PDE11 – žema, bet pastebima kryžminė inhibicija (kliniškai reikšminga dėl raumenų skausmo)
  • PDE6 – žymiai mažiau nei sildenafilis → mažesnė regėjimo sutrikimų rizika

Veikimo mechanizmas – išsamus

NO–cGMP–PDE5 kaskada

Erektilės funkcijos (ir kraujagyslių tonuso) reguliavimas vyksta per azoto oksido (NO) signalų kelią:

Seksualinė stimuliacija / vazodilatacinis signalasEndotelio ląstelės + nervų galūnėsNO (azoto oksidas) išsiskyrimasGuanilato ciklazė aktyvuojamaGTP → cGMP (ciklinis guanozino monofosfatas)PKG (baltymų kinazė G) aktyvacijaCa²⁺ ↓ intracelulinis + MLCP aktyvacija (miozino lengvosios grandinės fosfatazė)Lygioji raumenų ląstelė ATSIPALAIDUOJA → vazodilatacijaPDE5 fermentas normaliai ardo cGMP → tonu grįžimas>>> TADALAFILIS BLOKUOJA PDE5 <<<cGMP kaupiasi → ilgesnė ir stipresnė vazodilatacija

Svarbu: Tadalafilis pats nesukelia erekekcijos – jis tik pratęsia ir sustiprina natūralų fiziologinį atsaką į seksualinę stimuliaciją. Be NO signalo (t.y. be stimuliacijos) – efekto nėra.

Poveikis šlapimo takams (BPH mechanizmas)

Prostatos stromoje, šlapimo pūslės kaklelyje ir uretros lygiojoje raumeninėje audinyje yra PDE5. Tadalafilis:

  • Mažina lygiųjų raumenų tonusą šiuose audiniuose
  • Gerina šlapinimosi srautą
  • Mažina LUTS (apatinių šlapimo takų simptomų) sunkumą

Poveikis plaučių kraujotakai (PAH mechanizmas)

Plaučių arterinėje hipertenzijoje – patologinė plaučių kraujagyslių vazokonstrikcija. PDE5 aktyviai ekspresuojamas plaučių kraujagyslių lygiojoje raumenų audinyje. Tadalafilis:

  • Didina cGMP lygį plaučių kraujagyslėse
  • Sukelia plaučių vazodilataciją
  • Mažina plaučių kraujagyslių pasipriešinimą
  • Gerina dešiniosios širdies funkcijos ir fizinio krūvio toleranciją

Farmakokinetika

Parametras
Reikšmė
Biologinis prieinamumas
~36% (vidutinis)
Tmax (pikinė koncentracija)
~2 val. po vartojimo
Pusiausvyros T½
~17,5 val. (sveiki suaugę)
T½ PAH pacientams
~35 val. (dvigubai ilgesnis!)
Plazmos baltymai
~94% (albuminas)
Pasiskirstymo tūris
~63 L
Metabolizmas
Kepenys – CYP3A4 (pagrindinis)
Pagrindinis metabolitas
Katecholo gliukuronidas (neaktyvus)
Pašalinimas
Fekalinis ~61%, šlapimas ~36%
Maisto poveikis
Nereikšmingas – galima vartoti su maistu
Alkoholio poveikis
Vidutinis BP mažinimas – atsargiai

Kodėl T½ toks ilgas? Lyginant su sildenafilio (~4 val.) ir vardenafiilio (~4–5 val.) T½, tadalafilio 17,5 val. T½ lemia:

  • Veiksmingumo langą iki 36 valandų
  • Galimybę vartoti kasdien mažomis dozėmis (2,5–5 mg) arba pagal poreikį (10–20 mg)
  • Mažesnę priklausomybę nuo tikslaus vartojimo laiko prieš lytinį aktą

Klinikinės indikacijos

1. Erektilė disfunkcija (ED) – pagrindinė indikacija

Dozavimo schemos:

Schema
Dozė
Komentaras
Pagal poreikį
10 mg arba 20 mg
Likus 30 min. iki lytinio akto; veikia iki 36 val.
Kasdienė (mažomis dozėmis)
2,5 mg arba 5 mg
Kasdien tuo pačiu metu; pastovus veikimas

Kasdienės schemos privalumai:

  • Spontaniškumas – nereikia planuoti
  • Pastovesnis NO/cGMP signalas → galimas endotelio funkcijos gerinimas
  • Tinkamas dažnai lytiniu aktyvumu besiverčiantiems vyrams
  • Geriau toleruojamas (mažesnės dozės = mažiau šalutinių poveikių)

Efektyvumas:

  • ~81% pacientų praneša apie pagerinimą
  • Efektyvus net sunkiai ED, diabetinei ED, pooperacinei ED (po prostatos operacijų)

2. Gerybinė prostatos hiperplazija (BPH) / LUTS

Indikacija: Apatinių šlapimo takų simptomai (LUTS) dėl BPH – dažnas šlapinimasis, silpna srovė, nokturija

Dozavimas: 5 mg kasdien

Efektyvumas: Kliniškai reikšmingas IPSS (Tarptautinio prostatos simptomų balo) sumažėjimas, geresnis maksimalus šlapinimosi srautas

Unikalus privalumas: Tadalafilis yra vienintelis PDE5 inhibitorius, patvirtintas ir ED, ir BPH gydymui – galima gydyti abiejų problemų kombinaciją vienu preparatu.


3. Plaučių arterinė hipertenzija (PAH)

Indikacija: WHO I grupės PAH (idiopatinė, susijusi su jungiamojo audinio ligomis)

Dozavimas: 40 mg kartą per dieną (prekybinis pavadinimas Adcirca/Alyq)

Kliniškai reikšmingi tyrimų rezultatai:

  • Pagerina 6 minučių ėjimo atstumą
  • Mažina plaučių kraujagyslių pasipriešinimą
  • Atitolina ligos progresavimą
  • Gerai toleruojamas kaip ilgalaikė terapija

4. Off-label indikacijos

Raynaud fenomenas:

  • Antriniam Raynaud fenomenui (sklerodermija, sisteminis lupus), atspariems kitam gydymui
  • Tadalafilis gerina pirštų kraujotaką, gydo ir apsaugo nuo skaitmeninių opų
  • Įrodyta klinikiniais tyrimais – kliniškai reikšmingas pagerėjimas

Aukštikalnių liga (Altitude Sickness):

  • Plaučių edemos prevencija dideliame aukštyje
  • Mažina plaučių kraujospūdį hipoksijos sąlygomis
  • Alternatyva nifedipinui arba sildenafiliui

Sportas ir fizinis pajėgumas: Nors plačiai diskutuojama ir kai kurie sportininkai jį vartoja, klinikiniai įrodymai nepalaiko tadalafilio kaip ergogeninės priemonės sveikiems sportininkams. Poveikis raumenų aprūpinimui krauju ir deguonimi teoriškai galimas, tačiau praktiškai reikšmingo pranašumo neįrodyta. WADA – nedraudžiamas.


Šalutinis poveikis

Dažni (>1/10 arba >1/100)

Poveikis
Mechanizmas
Pastabos
Galvos skausmas
cGMP↑ smegenų kraujagyslėse
Dažniausias – ~15%
Raudonavimas (flush)
Periferinė vazodilatacija
Mažesnis nei sildenafilio
Dispepsija
PDE5 stemplės lygiojoje raumeninėje
Ypač didelėmis dozėmis
Nugaros / raumenų skausmas
PDE11 inhibicija skeleto raumenyse
Unikalus tadalafiliui – pasireiškia po 12–24 val., praeina savaime
Nosies užgulimas
Vietinė vazodilatacija
Svaigimas
BP mažinimas

Reta, bet svarbu

  • Priapizmas (ilgesnė nei 4 val. erekcija) – medicininis skubios pagalbos atvejis
  • Staigus regėjimo praradimas (NAION) – ischeminė regėjimo nervo neuropatija; labai reta, bet dokumentuota
  • Staigus klausos praradimas – retas, grįžtamas
  • Hipotenzija – ypač derinant su nitratais ar α-blokatoriais

Kontraindikacijos ir sąveikos – KRITIŠKAI SVARBU

⚠️ ABSOLIUTI KONTRAINDIKACIJA – Nitratai

Tai pavojingiausia tadalafilio sąveika, galinti baigtis mirtimi:

Mechanizmas:

  • Nitratai veikia per NO → cGMP ↑ → vazodilatacija
  • Tadalafilis blokuoja cGMP ardymą → efektai sinergiškai sustiprėja
  • Rezultatas: masyvus kraujospūdžio kritimas → šokas, miokardo infarktas, mirtis

Praktinė taisyklė:

  • Sildenafilis / vardenafiilis → nitratai draudžiami 24 val.
  • Tadalafilis → nitratai draudžiami 48 val. (dėl ilgo T½!)
  • Tai apima: nitrogliceriną, izosorbido dinitrą/mononitrą, amilo nitritą („poppers”)

⚠️ Didelė atsargumas – α-blokatoriai

  • Α-blokatoriai (tamsulosinas, doksazosinas) + tadalafilis → adityvus BP mažinimas
  • Ypač pavojinga pradedant gydymą
  • Rekomendacija: pradėti nuo mažiausios tadalafilio dozės, palaukti kol α-blokatorius stabilizuotas

CYP3A4 sąveikos

Medžiaga
Poveikis
Rekomendacija
CYP3A4 inhibitoriai (ketokonazolis, ritonaviris, klaritromicinas)
Tadalafilio koncentracija ↑↑
Mažinti dozę, atsargiai
CYP3A4 induktoriai (rifampicinas, fenitoinas, karbamazepinas)
Tadalafilio koncentracija ↓↓
Gali reikėti didesnių dozių
Greipfruto sultys
Silpnas CYP3A4 slopinimas
Vengti

Absoliučios kontraindikacijos

  • Anamnezėje – ne darbingas kraujospūdžio reguliavimas
  • Sunki kepenų nepakankamumas (Child-Pugh C)
  • Sunki inkstų nepakankamumas (GFR <30 ml/min.) didelėmis dozėmis
  • Jautrumo reakcija tadalafiliui
  • Pastarieji 6 mėnesiai po MI, insulto, sunkios hipotenzijos, ŠN

Palyginimas su kitais PDE5 inhibitoriais

Savybė
Tadalafilis
Sildenafilis
Vardenafiilis
Avanafiilis
~17,5 val.
~4 val.
~4–5 val.
~5 val.
Veikimo trukmė
~36 val.
~4–6 val.
~4–6 val.
~6–12 val.
Veikimo pradžia
~30 min.
~30–60 min.
~25 min.
~15 min.
Kasdienė dozė
✅ 2,5–5 mg
Retai
Ne
Ne
Maisto poveikis
Nereikšmingas
Riebalai ↓ absorbciją
Riebalai ↓ absorbciją
Minimalus
Selektyvumas PDE6
Aukštas (mažiau regėjimo)
Žemesnis
Vidutinis
Aukštas
PDE11 inhibicija
Taip (raumenų skausmas)
Ne
Ne
Ne
Nitratų intervalas
48 val.
24 val.
24 val.
12 val.
PAH indikacija
BPH indikacija

 


Specialios populiacijos

Inkstų nepakankamumas

  • Lengvas–vidutinis (GFR 30–80 ml/min.) – dozės koregavimo nereikia
  • Sunki (GFR <30 ml/min.) – maksimali dozė 5 mg pagal poreikį; kasdienė schema nerekomenduojama

Kepenų nepakankamumas

  • Lengvas–vidutinis (Child-Pugh A–B) – atsargiai, maks. 10 mg
  • Sunki (Child-Pugh C) – kontraindikuotas

Vyresnio amžiaus pacientai

  • T½ šiek tiek ilgesnis, tačiau kliniškai reikšmingo dozės koregavimo nereikia
  • Daugiau dėmesio hipotenzijos rizikai, ypač su α-blokatoriais

Diabetai

  • Tadalafilis efektyvus diabetinei ED (sunkiau gydoma)
  • Jokios reikšmingos glikemijos sąveikos

Klinikinė reikšmė ir perspektyvos

Tadalafilis yra vienas universaliausių šiuolaikinių vazoaktyvių preparatų – jo taikymo spektras nuolat plečiasi. Be trijų patvirtintų indikacijų, aktyviai tiriami:

  • Širdies nepakankamumas – cGMP signalingas miokarde
  • Diabetinė nefropatija – inkstų kraujotakos gerinimas
  • Alzheimerio liga – neurovaskuliniai mechanizmai (2024 m. tyrimai)
  • Onkologija – navikų angiogenezės moduliavimas (eksperimentinis)
  • Moteris – moteriška seksualinė disfunkcija (riboti duomenys)
Aspektas
Charakteristika
Kategorija
PDE5 inhibitorius, vazoaktyvi medžiaga
Mechanizmas
PDE5 blokavimas → cGMP↑ → lygioji raumenų atsipalaidavimas → vazodilatacija
Išskirtinis bruožas
Ilgiausias T½ (~17,5 val.) ir veikimo trukmė (~36 val.) tarp PDE5 inhibitorių
Indikacijos
ED, BPH/LUTS, PAH – vienintelis preparatas visoms trims
Pavojingiausia sąveika
Nitratai – absoliučiai draudžiama, intervalas 48 val.
Unikalus šalutinis poveikis
Raumenų / nugaros skausmas (PDE11)
WADA statusas
Nėra draudžiamas
Privalumas
Spontaniškumas, galimybė kasdienei mažai dozei